Ministerstvo zdravotníctva SR ako sprostredkovateľský orgán pre Integrovaný regionálny operačný program (ďalej len „SO pre IROP“) oznamuje, že vydalo vlastnú príručku k procesu verejného obstarávania (ďalej len „príručka“), ktorá je pre prijímateľov špecifických cieľov 2.1.2 a 2.1.3 záväzná.
Do pozornosti dávame nasledujúce informácie:
-
Forma predkladania dokumentácie
Prijímateľ predkladá na SO pre IROP kompletnú dokumentáciu k verejnému obstarávaniu (ďalej len „VO“) len cez ITMS2014+.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v kapitole 3.4 príručky. -
Uchovávanie dokumentácie
Prijímateľ je povinný uchovávať dokumentáciu z VO na 10 rokov (pôvodne bolo 5 rokov).
Podrobnejšie informácie sú uvedené v kapitole 2.6 príručky. -
Lehoty na výkon kontroly
Lehoty na výkon kontroly VO začínajú pre SO pre IROP plynúť prvým pracovným dňom nasledujúcim po dni evidovania prijatej žiadosti prijímateľa o vykonanie kontroly a predložení dokumentácie cez ITMS2014+.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v kapitole 3.3 príručky. -
Druhá ex ante kontrola
V rámci druhej ex ante kontroly zasiela prijímateľ na SO pre IROP dokumentáciu k VO v prípade, ak je PHZ menej ako 600 000 eur bez DPH.
Ak je PHZ rovná alebo vyššia ako 600 000 eur bez DPH, prijímateľ zasiela dokumentáciu k VO na kontrolu na ÚVO a SO pre IROP len informuje o tomto kroku.
Je na rozhodnutí prijímateľa, či zašle na SO pre IROP na druhú ex ante kontrolu dokumentáciu k VO na podlimitné zákazky na stavebné práce a na podlimitné zákazky realizované postupom podľa § 112 až 114 ZVO, nakoľko táto kontrola je fakultatívna.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v kapitole 3.2.2 príručky. -
Kontrola dodatkov
Prijímateľ je povinný predložiť na SO pre IROP všetky dodatky súvisiace s výsledkom VO alebo výsledkom obstarávania spolufinancovaného z EŠIF po ich podpise so zhotoviteľom/dodávateľom.
Pri kontrole dodatkov sa postupuje podľa postupov platných pre štandardnú ex post kontrolu (kapitola 3.2.3 príručky).
Podrobnejšie informácie sú uvedené v kapitole 3.2.7 príručky.